Neue Regeln könnten Digitale Gesundheitsanwendungen deutlich früher zu einem Nutzennachweis zwingen und damit Erstattung sowie Studienanforderungen verschärfen. Auch Telemonitoring-Anwendungen könnten von den geplanten Änderungen betroffen sein, was den Markt für DiGA spürbar unter Druck setzen würde.